北京青元开物技术有限公司-蛋白样本前处理工作站

<蛋白样本前处理工作站>

在集成常规功能模块的基础上，成功实现「固相萃取-纯化-浓度归一化」全流程整合，为高分辨蛋白质谱分析构建“零妥协”的前处理范式，打造真正的一机流程全覆盖（“All-in-One”）。

产品介绍

青元开物推出的EosBot® Protein-Ⅱ专业级蛋白质谱样本前处理工作站，打破传统设备局限，创新性地将固相萃取、纯化、浓度归一化三大关键步骤整合于单台设备内部，突破实验室蛋白纯化效率的边界。

具备单次96样本的高通量处理能力，并深度集成移液、转板、恒温振荡（含热盖）、制冷、磁珠纯化、固相萃取等核心模块，形成空间闭环运行体系，覆盖样本提取、纯化、正压过滤、除盐等全流程自动化操作。通过人机协作模式，实现蛋白多肽提取与纯化的高回收率、高效率，内置浓度归一化算法与标准化流程，确保样本浓度均一化处理，彻底消除人工操作误差，为蛋白纯化提供精准、稳定的解决方案。

相较于传统流程需3类设备协同、5类耗材切换、7步人工干预的复杂模式，EosBot® Protein-Ⅱ以“零转移”设计终结样本跨设备操作带来的交叉污染、活性衰减、数据断层三大行业痛点，为高分辨蛋白质谱分析构建“零妥协”前处理范式，真正实现“一机覆盖全流程”（All-in-One）。

产品应用

结论：不同生物学重复体系，蛋白质组浓度测定结果显示自动化工作站的准确度和稳定性均显著高于人工，测定实际浓度与真实值误差10%以内，变异系数8%。

蛋白浓度定量重复性表征

结论：实际化学蛋白质组学体系，比较探针标记肽段组学分析结果（PRM靶向蛋白质组学检测方法），几乎所有肽段的变异系数均小于20%，较人工操作显著改善，极大提升了批量样品分析的置信度。

探针标记肽段组学数据重复性表征

案例1：自动VS手工方式稳定性评估

结论：自动化工作站的蛋白样品前处理，三组生物学重复之间的蛋白质丰度测量结果具有高度的一致性，表明整个4D - DIA定量蛋白质组学实验流程具有较高稳定性和可重复性；实验过程中的各种因素（如样品处理、仪器测量等）对结果的影响较小，数据可靠。

蛋白降解剂作用靶点的蛋白组学分析

案例2：蛋白降解剂作用靶点的蛋白组学分析

产品参数

设备尺寸	800mm（深）×1230mm（宽）×1000mm（高）
通量	8~96
移液模块	移液通量 8/96
移液模块	移液范围1~1000μL
移液精度	10μL, 准确度 ±6%、CV≤4%
	100μL, 准确度 ±1.5%、CV≤1%
	1000μL，准确度 ±1%、CV≤0.5%
恒温震荡模块	温控范围室温-99℃，温控精度 ±0.2℃
恒温震荡模块	震速 100rpm～2500rpm，震荡时间通过软件可调
磁力模块	配备96通道高度可调磁力架
磁力模块	适配PCR板和深孔板等多种常规耗材
温控模块	温控范围 4-99℃
机械臂	重复定位精度 ±0.05mm
通信方式	基于TCP/IP协议的Socket通信方式
软件功能	实时显示流程运行与进度
	可设置样本数量、选择孔板孔位
	可实现浓度归一化计算，并进行归一化操作
	可设置恒温振荡模块温度、振荡速率和时间
	实时状态监控及提示，并识别、记录异常情况
	引导友好，用户可自主完成指定操作和预准备
	系统预留开放性接口，便于实验室自动化整合
防污染系统	HEPA高效过滤，含紫外消毒
耗材	96微孔板/深孔板、1000μL移液吸头、200μL移液吸头、50μL移液吸头、试剂槽、试剂管

咨询留言

感谢反馈，我们将尽快与您联系

我是 *

ꀐ ꀉ

渠道商

ꀐ ꀉ

终端用户

必填字段

配套吸头

序号	货号	名称	描述	规格
1	100011-L-P50-F	50µL低吸附吸头	机用低吸附，带滤芯	96支/盒,10盒/中盒,5中盒/箱
2	100011-L-P200-F	200µL低吸附吸头	机用低吸附，带滤芯	96支/盒,10盒/中盒,5中盒/箱
3	100011-L-P1000-F	1000µL低吸附吸头	机用低吸附，带滤芯	96支/盒,18盒/箱

< 上一个：开放式液体工作站

下一个：半自动固相萃取工作站 >

产品优势

灵活高通量

6×7个标准板位空间

一次可处理96个样本

全局自动化

将正压过滤、纯化、浓

度归一化全流程整合

操作超友好

拖曳式流程编辑

全程可视化便捷易上手

开放式接口

预留软件接口，可完

成实验室自动化整合

联系我们